La comisión de Salud Pública de la Cámara de Diputados bonaerense aprobó este miércoles una iniciativa orientada a asegurar la protección y la cobertura de aquellas personas que padecen el síndrome de sensibilización central-fibromialgia, caracterizado por un cuadro de dolor musculo esquelético crónico y generalizado.
En ese sentido, el cuerpo parlamentario presidido por el diputado de Fuerza Patria, Martín Rodríguez, unificó tres proyectos de ley impulsados por diferentes bloques políticos destinados a promover el Programa de Prevención, Tratamiento, Control y Asistencia de la Fibromialgia.
El expediente unificado, que obtuvo dictamen en la reunión de comisión, reunió los aportes de las iniciativas presentadas por las diputadas Ayelén Rasquetti (Fuerza Patria), Alejandra Lordén (UCR-Unión Cívica Radical) y la mandato cumplido Fernanda Antonijevic (PRO).
Los textos apuntan a garantizar los derechos fundamentales para todas las personas que padezcan el síndrome de sensibilización central-fibromialgia mediante un abordaje integral que ponga el eje en la “detección temprana, control y asistencia especializada”.
El Programa de Tratamiento y Asistencia de la Fibromialgia funcionará bajo la órbita del Ministerio de Salud bonaerense. La cartera deberá firmar convenios con autoridades municipales para garantizar la cobertura de las obras sociales y de los hospitales públicos.
Además, la cartera sanitaria deberá desarrollar campañas educativas y de difusión sobre los principales síntomas de la fibromialgia y promover la formación de profesionales e impulsar la creación de áreas especializadas para su tratamiento.
Tras el dictamen favorable de la comisión de Salud, para llegar al recinto el proyecto para fortalecer el tratamiento de las personas con fibromialgia deberá ser aprobado por Legislación General y Presupuesto e Impuestos.
Lordén: “Esperamos que este proyecto llegue pronto al recinto y se convierta en ley”
La diputada saladillense Alejandra Lordén precisó que “la fibromialgia afecta a casi un millón de argentinos, y 9 de cada 10 son mujeres”.
“En la provincia de Buenos Aires, se estima que entre 380 mil y 760 mil personas conviven con dolor crónico, fatiga extrema y dificultades cognitivas conocidas como fibroniebla. Una enfermedad que condiciona su vida cotidiana, su trabajo y su bienestar”, señaló la médica.
Durante años, quienes la padecen enfrentaron no sólo el dolor, sino también la falta de reconocimiento, las dificultades para acceder a tratamientos y la minimización de sus síntomas.
“Hoy estamos dando un paso fundamental para cambiar esta realidad.
Presentamos un proyecto que unifica el trabajo de distintas diputadas, más allá de las diferencias políticas, con un objetivo común: reconocer la fibromialgia y garantizar derechos”, afirmó.
“Y hay un avance especialmente importante: a partir de nuestra iniciativa, IOMA, la obra social más grande de la provincia, dará cobertura integral a esta enfermedad”, enfatizó Lordén.
“Es un paso histórico para empezar a hacer visible lo invisible y mejorar la calidad de vida de miles de familias bonaerenses. Ahora esperamos que este proyecto llegue pronto al recinto y se convierta en ley. Porque reconocer la fibromialgia también es reconocer el derecho a vivir mejor”, concluyó.
